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그것은 피크에 멜 라 닌 합성에 대 한 초기 태양 노출 후 약 10 일 필요,이는 창백한 피부 개별은 처음에 표 피의 볕에 시달리는 경향이 있는 이유입니다. 어두운 피부 개인 또한 햇볕 화상을 얻을 수 있습니다., 하지만 더 보호는 창백한 피부 개인 보다. 멜 라 노 솜은 결국 리소와 융합에 의해 파괴 되는 임시 구조 이다; 이 사실은, 각 질 층에 있는 멜 라 닌이 채워진 세포와 함께 벗기는 off, 태닝을 반영구적으로 만든다. 표 피 두께는 200x 배율로 염색 한 후 다양 한 조직 영역의 각 FTM 타입의 8 개의 이미지를 정량화를 통해 측정 하였다. 표 피 영역의 윤곽이 어도비 포토샵 (CS6 버전 13.0)으로 결정 되 고 표 피 영역의 픽셀 수가 측정 되었다. 이것은 제곱 마이크로 미터의 면적으로 변형 되었습니다. 상기 증식 지 수 (PI)는 기 저층에 있는 총 세포 수 중 Ki67 양성 핵의 수를 세어 서 결정 하였다. 최소 100 기저 세포는 각 섹션의 세 가지 다른 영역에서 계산 되었습니다. 얻어진 증식 지 수는 양성 염색 핵의 퍼센트 이다. 두 추정에 대해, 데이터는 ± SD의 4 개의 독립적인 실험의 평균으로 서 제시 된다. 다음으로, 기저 세포 증식 (Ki67) 초기 (케 라틴 10; K10) 및 후반 (로 리 린; LOR) 표 피 (K16)의 분화 및 활성화를 조사 하 여 표 피 항상성에 대 한 정보를 제공 하였다. FTM에 비하여 기저 세포의 증식은 22.00 ± 5.14의 pi와 12.33 ± 1.67의 pi를 갖는 Ki67-증식 지 수 (PI)를 기초로 하 여 CC-FTMs에서 감소 된다.

CC-FTM의 증식 지 수는 NHS의 것과 동등 해졌다. FTMs 및 CC-FTMs에서 K10의 동등한 suprabasal 표현은 초기 분화 프로그램의 변경 되지 않은 실행을 나타냅니다. 상기 후반 분화 마커 LOR의 발현은 NHS와 유사 하 게, 더 유사한 CC-FTMs (도 1A)의 단일과 립 층으로 제한 된다. 표 피 세포 활성화에 초점을 맞추는 경우 뚜렷한 차이가 관찰 됩니다. K16의 발현이 FTMs에 비해 강하게 감소 하 고 NHS에서와 같이 발현 수준을 일치 한다. 최종적으로, SC 내의 corneocyte 층의 수는 safranin 염색에 기초 하 여 결정 되었다.

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